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電子添文に関する注意事項 ここで提供している電子添文は、 各製造販売業者が作成し、各製造販売業者の責任において掲載しているものです。 電子添文が改訂された場合、改訂された最新の電子添 …
救済制度相談窓口 | 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。
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検体採取及び取扱いについては、必要なバイオハザード対策を講じてください。 全般的な注意 本試薬は、体外診断用であるため、それ以外の目的には使用しないでください。
令和7年度 病院における医薬品安全性情報の入手・伝達・活用状況等に関する調査 ( 医薬品安全管理責任者用) ※上記の郵便番号、所在地、貴施設名に誤り、変更がある場合は、以下の欄にご記入をお …
患者向医薬品ガイドの検索指示
患者向医薬品ガイド・ワクチン接種を受ける人へのガイドの利用について 次の場合を除き、患者向医薬品ガイド・ワクチン接種を受ける人へのガイド提供企業(製造販売業者)に無断で複製、転載、頒 …
C-ペプチドキット 全般的な注意 本試薬は、体外診断用であるため、それ以外の目的には使用しないでください。
Notifications Related to Safety Measures (drugs)
The following notifications and administrative notices issued by the Ministry of Health, Labor and Welfare (MHLW) or the PMDA were selected for translation among those related to safety measures for …
PMDAについて | 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。
PMDA 医療用医薬品情報 医療関係者向け
PMDA(医薬品医療機器総合機構)は 厚生労働省所管の独立行政法人です